世界各地代谢紊乱,特别是心血管疾病症,的患病率急剧缩减。基因突变变异至少解释了由缺乏群众运动和过度微量元素引起的心血管疾病风靡一时的一小部分。
人类和抗病毒的风靡一时病学科学研究证明,与险恶的父母和/或宫内心理因素相关的突变表达基因突变变化意味著导致代谢紊乱的基因突变缺失。意味著险恶的父;也effect很意味著通过受精卵发送到给世代。
为了科学研究这一假设,最近,科学研究职员;也统地量化了成年体重基准(BMI)对受精卵突变表达突变两组的直接影响,及其与世代胎儿脐带血(FCB)DNA选择性的关;也。
在接受体外受精或卵胞浆内单受精卵注射的294名人类NAD的受精卵取样之中,以及在所得数代的113个FCB之中,母体;还有(PEG1,PEG4,PEG5和PEG10),父本;还有(H19-IG DMR,IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR)区域,以及心血管疾病相关的非;还有HIF3A突变的选择性水准通过亚氢盐焦磷酸人类基因两组计划来量化。
多变量回归量化推测,MEG3突变间差异选择性区域(IG DMR)推测受精卵选择性与NADBMI相互间则有相关。对于MEG3-IG DMR,HIF3A和IGF2-DMR0,通过观察到父本BMI和FCB选择性相互间的男性特异性相关性。前两个突变在雄性数代的父本BMI和FCB选择性相互间推测出完全相同的定向挂名关联(如受精卵)。
随着父亲BMI缩减,科学研究职员在女性数代的FCB之中通过观察到IGF2-DMR0的较差选择性。
因此,该科学研究结果证明,成年心血管疾病挂名上与人类受精卵DNA选择性两组的省略有关,这意味著会直接影响世代的突变表达突变两组。然而,重要的是要忽略,没有相关的p值在多次飞行测试变动之中存活。未来的工作应该飞行测试数代之中相关选择性反射光的直接影响,因为DNA选择性被证明可以管控所科学研究突变的表述和/或纹身建立。
早期说是:
Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.
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