AIUM：阴囊超声检验实践指南（2015）

本概要中所临床层面的某些章节（仅限于介绍、适不宜证、检查和规章和电子设备规章）由 AIUM、ACR、SPR 和 SRU 联合拟定。这 4 家机构针对医师的决定和要求、检查和申请人的书写、操作方法步骤详细揭示以及低质量控制的决定普遍存在关联性，外有各自的阐释。

这些概要意图协助护理人员能更好地顺利完成胸部核磁共振检查和。某些前提，有可能必须附加其他检查和和/或专项检查和。尽管核磁共振检查和不有可能辨认出每个出现异常，但遵循本概要可最大以往上确保辨认出大多数发生在胸部的出现异常。

操作方法人员的资格和法律责任

仅限于为核磁共振护理人员评鉴拟定的标准化和概要以及就其护理人员专业培训概要等。

适不宜证

胸部核磁共振检查和的适不宜证仅限于但不限于：

1. 胸部瘙痒的评量，仅限于但不限于子宫心理压力、缺血/扭转及胸部病毒感染或炎性病变。

2. 可退缩的脓肿囊肿、胸部内囊肿或子宫囊肿的评量。

3. 胸部不椭圆、发炎或增大的评量。

4. 有可能位于胸部内胃炎的评量。

5. 精索静脉曲张的辨认出和评量。

6. 男性不育症的评量。

7. 既往胸部核磁共振检查和有未恰当乏善可陈的检查和。

8. 难以退缩子宫的适配。

9. 辨认出患有转移性配子或难以解释的腹膜后淋巴结肿大病症的偷盗原发。

10. 既往患有原发子宫、脑癌或淋巴瘤病症的检查和。

11. 其他影像学检查和辨认出出现异常的评量（仅限于但不限于 CT、MRI 和 PET）。

12. 性发育出现异常的评量。

检查和规章

子宫核磁共振评量最少包含 2 个块状：纵块状和圆锥。圆锥上不宜检查和子宫上、中所、下份，纵块状不宜从中所心向外两侧检查和。每侧子宫外不宜上半年评量。子宫和附睾的大小不一、回声和血块有可能会外不宜泌尿对比，泌尿子宫的对照检查和不错选在圆锥上顺利完成。如因退缩出现异常大意核磁共振检查和，不宜仔细检查和出现异常处。若胸部内未辨认出子宫，不宜扫查同侧脓肿区、子宫颈和腹膜后，以辨认出确实有异位子宫。

子宫周围的就其形态也不宜扫查。若有可能，不宜评量附睾臀部、体部和口部。若欺骗子宫扭转，不宜扫查精索。不宜对胸部壁，仅限于指甲，顺利完成评量。如必须，还不宜配合其他扫查新技术，如乏一族运动或圆锥形位检查和。不宜详细揭示任何所不见出现异常。儿科病症不宜量度子宫体积，计算方法有 Lambert 等式（长×宽×更高×0.71）或椭圆等式（长×宽×更高×0.52）。

如必须，不宜采用超声核磁共振（无线电波和彩色/能量超声核磁共振）顺利完成胸部检查和，如急性胸部瘙痒。不宜用于时，彩色和/或能量超声核磁共振不宜最少仅限于 1 幅泌尿子宫对照缩放。检查和两侧子宫血块有可能会确实椭圆时，不宜不宜用于同一超声参数。检查和子宫血块有可能会时，不宜制做低速度量程参数。

文档详细揭示

核磁共振检查和及其诊疗不宜长期复原。不宜详细揭示所有必要手部的缩放，仅限于正常和出现异常手部。不宜详细揭示测量大小不一确实合理正常适用范围。缩放不宜标记有病症信息、电子设备信息、检查和日期和检查和手部的解剖方位（左右侧）。不宜在病症的诊疗详细揭示中所揭示核磁共振检查和的年底结果（最终年度报告）。核磁共振检查和的存留不宜合理临床市场需求、就其法律和当地的诊疗保障设施的决定。

电子设备规章

胸部核磁共振不宜装设可系统会扫查可调，推荐不宜用于kHz 7 MHz 或以上的线阵可调。如需扩大扫查适用范围，可制做低频凸阵可调或扇形可调，以达到最大限度清晰度和穿透率的决定。最更高超声kHz一般为 5 MHz-10 MHz，可达到最佳清晰度和血块显示。超声kHz与二维扫查kHz可普遍存在关联性。如必须，可有用声盖以改善检查和效果。

安全教学

不宜拟定及秉承与低质量控制、病症教学、病毒感染控制和安全性的就其政策和程序，使之合理美国核磁共振学术委员会为核磁共振护理人员评鉴拟定的标准化和概要。电子设备性能监测也不宜合理上述标准化和概要。

ALARA 主张

不宜考虑每次检查和的潜在益处和风险。在调节电子设备参数影响到声输出或顾忌可调停留时间时，不宜遵循 ALARA 主张（辐射防护最优化主张）。

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主笔： 刘德泉